Notes in Pharmakokinetik

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Published	09/02/2024	Das Verhältnis der Dosis, die zu 5% Letalität führt (LD5) zur Dosis, die bei 95% der Tiere zu einem erwünschten Effekt führt (ED95), wird als {{c1::th…
Published	09/02/2024	{{c1::Effizienz}}: {{c2::Intrinsische Aktivität, Unterschied der maximalen Wirksamkeit}}{{c1::Potenz}}: {{c2::Unterschied der ED50 bei gleich hoher ma…
Published	09/02/2024	Wofür steht das LADME-Schema ?L{{c1::iberation}}A{{c1::bsorption}}D{{c1::istribution}}M{{c1::etabolismus}}E{{c1::xkretion}}
Published	09/02/2024	Die Liberation ist die Freisetzung eines {{c1::Arzneimittels}} aus der {{c1::Arzneimittelform}}.
Published	09/02/2024	Prodrugs sind Stoffe, die erst durch die {{c1::Leberpassage}} in ihre aktive Form überführt werden.
Published	09/02/2024	Die gesamte applizierte Arzneimittelmenge bei einem Plasma-Zeit-Diagramm ist die {{c1::AUC (area under the curve)}}
Published	09/02/2024	Die {{c1::therapeutische Breite}} ist der Abstand zwischen {{c2::minimal therapeutischer Konzentration}} und {{c2::minimal toxischer Konzent…
Published	09/02/2024	{{c1::Orale Bioverfügbarkeit}} = prozentualer Anteil des gegebenen Wirkstoffs, der unverändert in dem systemischen Kreislauf ankommt
Published	09/02/2024	Wie berechnet man das Verteilungsvolumen eines Stoffes? {{c1::D = V x C}}
Published	09/02/2024	Die 2 Phasen der Biotransformation:• {{c1::Oxidation, Reduktion, Hydrolyse}}• {{c2::Konjugation}}
Published	09/02/2024	Wenn {{c1::Simvastatin}} zusammen mit {{c2::Clarithromycin}} genommen wird, akkumuliert dieser Stoff im System.
Published	09/02/2024	Induktoren von CYP3A4• {{c1::Carbamazepin}}• {{c1::Rifampicin}}• {{c1::Johanniskraut}}
Published	09/02/2024	Es gibt folgende {{c1::Polymorphismen}} für das Cytochrom{{c1:: CYP2D6}}.• {{c2::extensive metabolizers}}• {{c2::intermediate metabolizers}}…
Published	09/02/2024	Die {{c1::extrarenal eliminierte Fraktion (Q0)}} ist das Verhältnis aus hepatischer und renaler Ausscheidung.
Published	09/02/2024	Beim Berechnen einer Erhaltungsdosis müssen sowohl die {{c2::extrarenal eliminierte Fraktion}}, als auch die {{c2::GFR}} mitbedacht wer…
Published	09/02/2024	Bei einer Kinetik {{c1::0. Ordnung}} sinkt die Konzentration eines Stoffes {{c2::gleichmäßig (linear)}}.
Published	09/02/2024	Bei einer Kinetik {{c1::1. }}Ordnung sinkt die Konzentration eines Stoffes {{c2::exponentiell}}.
Published	09/02/2024	Nach wie viel Halbwertszeiten ist ein Pharmakon beinahe komplett ausgeschieden?{{c1::5}}
Published	09/02/2024	Bei Dauergabe eines Medikaments befindet sich dieser nach {{c1::5}} Halbwertszeiten im {{c1::steady state}}.
Published	09/02/2024	wichtige CYP{{c2::1A2-Substrate}}• {{c1::Clozapin}}• {{c2::Naproxen}}• {{c2::Paracetamol}}• {{c2::Verapamil}}• Koffein
Published	09/02/2024	wichtige {{c2::CYP1A2-Inhibitoren}}• {{c1::Cimetidin}}• {{c1::Chinolone}}• {{c1::Amiodaron}}
Published	09/02/2024	wichtige {{c2::CYP1A2-Induktoren}}• {{c1::Tabakrauch}}• {{c1::Insulin}}• {{c1::Omeprazol}}• Brokkoli, Rosenkohl
Published	09/02/2024	wichtige CYP{{c2::2C19-Induktoren}}• {{c1::Carbamazepin}}• {{c1::Prednisolon}}• {{c1::Rifampicin}}
Published	09/02/2024	wichtige CYP{{c2::2C19-Inhibitoren}}• {{c1::Cimetidin}}• {{c1::Omeprazol}}• {{c1::Fluoxetin, Paroxetin, Fluvoxamin::3x SSRI}}• {{c1::Isoniazid}}
Published	09/02/2024	wichtige CYP{{c2::2D6-Substrate}}• {{c1::Tamoxifen}}• {{c1::viele Neuroleptika}}• {{c1::Codein, Tramadol, Oxycodon}}
Published	09/02/2024	wichtige CYP{{c2::2D6-Inhibitoren}}• {{c1::Bupropion}}• {{c2::Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin, Citalopram}}• {{c1::Duloxetin}}
Published	09/02/2024	wichtige {{c2::CYP2D6-Induktoren}}• {{c1::Rifampicin}}• {{c1::Dexamethason}}
Published	09/02/2024	wichtige {{c2::CYP3A4-Substrate}}• {{c1::Ciclosporin, Tacrolimus, Sirolimus}}• {{c1::Benzodiazepine}}• {{c1::Ca2+-Kanalblocker}}• {{c1::Statine}}• {{c…
Published	10/29/2024	{{c1::Bioäquivalenz}} ist {{c2::die Gleichheit von Arzneimitteln in Bezug auf ihre Wirkstoffkonzentration}}
Published	10/29/2024	{{c1::Distribution}} beschreibt {{c2::den reversiblen Transfer des Wirkstoffs aus dem Plasma in verschiedene Organe und Kompartimente durch …
Published	10/31/2024	P-Glykoprotein ist ein {{c1::membrangebundenes Transportprotein}}, welches {{c1::aktiv körperfremde Stoffe aus der Zelle heraustransportiert}}
Published	10/31/2024	Induktoren  von P-Glykoprotein sind z.B. {{c1::Johanniskraut}} oder {{c1::Rifampicin}}
Published	11/01/2024	Was beeinflusst die Liberation?{{c1::Applikationsart (oral,..)}} → beeinflusst die Liberation{{c1::Wirkeintritt}} → wird durch Liberation beeinflusst{…
Published	11/01/2024	Physiologische Barrieren für Arzneistoffe{{c1::Membranen}}{{c1::First-pass-Effekt}} → v.a. oral{{c1::Dauer der Magen-Darm-Passage}} → v.a. oral{{c1::p…
Published	11/01/2024	Welche Charakteristika sollten Arzneistoffe aufweisen, damit sie gut oral absorbiert werden können? {{c1::lipohil}} und {{c1::nicht-ionisie…
Published	11/01/2024	Ziele des Arzneistoffmetabolismus{{c1::schnelle Elimination von Fremdstoffen}}{{c1::Detoxifizierung}}{{c1::Bioaktivierung}}
Published	11/06/2024	Ausscheidung von lipophilen Stoffen {{c1::biliär}} und von hydrophile Stoffen {{c1::renal}}
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