Notes in Pathoma Capítulo 2 (Inflamación)

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Status	Last Update	Fields
Published	04/18/2023	La inflamación aguda se caracteriza por la presencia de edema y {{c1::neutrófilos}} en los tejidos
Published	04/18/2023	La inflamación aguda surge en respuesta a una {{c1::infección}}, {{c2::necrosis tisular}}, traumatismo y cuerpos extraños
Published	04/18/2023	Los {{c1::receptores tipo Toll (TLR)}} en las células del sistema inmunitario son activados por {{c2:: patrones moleculares asociados a patógenos (PAM…
Published	04/18/2023	¿Se encuentran receptores tipo toll (TLR) en las células del sistema inmunitario innato o adaptativo? {{c1::Ambos:)}}
Published	04/18/2023	CD-{{c1::14}} es un correceptor para TLR4 que se encuentra en {{c3::macrófagos}} que reconoce {{c2::lipopolisacárido (LPS)}} en bacterias gram-negativ…
Published	04/18/2023	La activación del receptor tipo Toll (TLR) da como resultado una regulación positiva de {{c1::NF-κB, un factor de transcripción nuclear que activa gen…
Published	04/18/2023	{{c1::El ácido araquidónico}} se libera de la membrana celular de fosfolípidos por la enzima {{c2::fosfolipasa A2}}
Published	04/18/2023	Los ácidos araquidónicos se convierten en prostaglandinas a través de la enzima {{c1::ciclooxigenasa}}
Published	04/18/2023	¿Qué prostaglandinas median vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular? {{c1::PGE2, PGD2 y PGI2 (prostaciclina)}}
Published	04/18/2023	¿Qué prostaglandina media el dolor y la fiebre? {{c1::PGE2}}
Published	04/18/2023	La prostaglandina {{c1::I2 (prostaciclina)}} provoca {{c2::disminución agregación plaquetaria}}
Published	04/18/2023	Los ácidos araquidónicos se convierten en leucotrienos a través de la enzima {{c1::5-lipoxigenasa}}
Published	04/18/2023	¿Qué leucotrieno atrae y activa neutrófilos?{{c1::Leucotrieno B4}}
Published	04/18/2023	¿Qué leucotrienos median la vasoconstricción, el broncoespasmo y el aumento de la permeabilidad vascular? {{c1::Leucotrienos C4, D4 y E4}}
Published	04/18/2023	En general, las prostaglandinas causan vaso-{{c1::dilatación}}
Published	04/18/2023	En general, las prostaglandinas causan {{c1::aumento}} permeabilidad vascular
Published	04/18/2023	En general, leucotrienos causan vaso-{{c1::constricción}}
Published	04/18/2023	En general, leucotrienos causan {{c1::aumento}} permeabilidad vascular
Published	04/18/2023	Los mastocitos pueden ser activados por un {{c1::traumatismo}} tisular
Published	04/18/2023	Los mastocitos pueden activarse mediante entrecruzamiento de la {{c1::IgE}} por antígeno
Published	04/18/2023	¿Qué proteínas del complemento pueden activar mastocitos (anafilatoxinas)? {{c1::C3a, C4a y C5a}}
Published	04/18/2023	¿Qué órgano sintetiza proteínas del complemento? {{c1::Hígado}}
Published	04/18/2023	El complemento puede activarse a través de la vía {{c2::clásica}}, que está mediada por {{c1::IgM}} y {{c1::IgG}}
Published	04/18/2023	¿Con qué proteína del complemento comienza la vía clásica de activación? {{c1::C1}}
Published	04/18/2023	El complemento puede activarse a través de la vía {{c1::alternativa}}, que ocurre espontáneamente o cuando productos microbianos activan complementan
Published	04/18/2023	¿Con qué proteína del complemento comienza la vía alternativa de activación? {{c1::C3}}
Published	04/18/2023	El complemento puede activarse a través de la vía {{c2::lectina}}, que está mediada por {{c1::manosa}} en superficies microbianas
Published	04/18/2023	¿Con qué proteína del complemento comienza la vía de la lectina de activación? {{c1::Complejo similar a C1}}
Published	04/18/2023	Todas las vías de activación del complemento dan como resultado la producción de {{c1::C3 convertasa}}, que convierte C3 en C3a y C3b
Published	04/18/2023	¿Qué forma de C3 convertasa se produce a través de las vías del complemento lectina y clásica? {{c1::C4b2b}}
Published	04/18/2023	¿Qué forma de C3 convertasa se produce a través de la vía alternativa del complemento? {{c1::C3bBb}}
Published	04/18/2023	Todas las vías de activación del complemento dan como resultado la producción de {{c1::C5 convertasa}}, que convierte C5 en C5a y C5b
Published	04/18/2023	¿Qué forma de C5 convertasa se produce a través de las vías lectina y clásica del complemento? {{c1::C4b2b3b}}
Published	04/18/2023	¿Qué forma de C5 convertasa se produce a través de la vía alternativa del complemento? {{c1::C3bBb3b}}
Published	04/18/2023	C5b forma complejos con C6-C9 para formar el {{c1::complejo de ataque de membrana (MAC)}}
Published	04/18/2023	¿Qué proteínas del complemento forman parte del complejo de ataque a la membrana (MAC)?{{c1::C5b-C9 }}
Published	04/18/2023	{{c2::C3b e IgG}} son las dos principales {{c1::opsoninas}} en defensa bacteriana, que mejora la fagocitosis
Published	04/18/2023	¿Qué proteína del complemento ayuda a eliminar complejos inmunitarios? {{c1::C3b}}
Published	04/18/2023	¿Qué factor de coagulación es un mediador de la inflamación aguda?{{c1::Factor XII (factor de Hageman)}}
Published	04/18/2023	{{c1::La calicreína}} divide el cininógeno de alto peso molecular (HMWK) en {{c2::bradicinina}}
Published	04/18/2023	Bradicinina causa vaso-{{c1::dilatación}} y {{c1::aumento}} permeabilidad vascular
Published	04/18/2023	Además de los efectos vasculares, la bradicinina también media el {{c1::dolor}}
Published	04/18/2023	Un signo cardinal de inflamación es {{c1::rubor}}, o enrojecimiento
Published	04/18/2023	Un signo cardinal de inflamación es {{c1::calor}}, o calor
Published	04/18/2023	Los mediadores clave del enrojecimiento y calor en la inflamación son {{c1::histamina}}, {{c2::prostaglandinas }}, {{c3::bradicinina}} y NO
Published	04/18/2023	Un signo cardinal de inflamación es {{c1::tumor}} o hinchazón
Published	04/18/2023	La hinchazón en la inflamación está mediada por la disrupción de las células endoteliales (debido al daño tisular) y la contracción de las células end…
Published	04/18/2023	Un signo cardinal de inflamación es {{c1::dolor}}, o dolor
Published	04/18/2023	Los mediadores clave del dolor en la inflamación son {{c1::bradicinina}} y {{c2::PGE2}}, que sensibilizan las terminaciones nerviosas
Published	04/18/2023	La fiebre en la inflamación está mediada por la liberación de {{c1::IL-1}}, {{c1::TNF}} e {{c1::IL-6}} por {{c2::macrófagos}} en respuesta a…
Published	04/18/2023	¿Dónde ocurre predominantemente la extravasación de leucocitos? {{c1::Vénulas poscapilares}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el primer paso de la extravasación de leucocitos? {{c1::Marginación}}
Published	04/18/2023	Durante la marginación de leucocitos, los leucocitos marginan desde el {{c1::centro}} del flujo hacia la {{c1::periferia}}
Published	04/18/2023	¿Qué paso de extravasación de leucocitos ocurre inmediatamente después de la marginación?{{c1::Rodando}}
Published	04/18/2023	Durante la rotación de los leucocitos, {{c1::la selectina}} "reductores de velocidad" se regulan al alza en {{c2::el endotelio}} celdas
Published	04/18/2023	{{c2::P}}-selectina se libera de {{c1::cuerpos Weibel-Palade}}
Published	04/18/2023	La liberación de selectina P de cuerpos de Weibel-Palade está mediada por {{c1::histamina}}
Published	04/18/2023	La expresión de {{c2::E}}-selectina es inducida por {{c1::IL-1}} y {{c1::FNT}}
Published	04/18/2023	{{c2::Selectinas}} en células endoteliales se unen a {{c1::Sialyl-LewisX}} en leucocitos, dando como resultado rotación de leucocitos a lo largo de la…
Published	04/18/2023	La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo {{c1::2}} se debe a un defecto en Sialil-Lewisx
Published	04/18/2023	¿Qué paso de extravasación de leucocitos ocurre inmediatamente después de rodar?{{c1::Adhesión}}
Published	04/18/2023	{{c1::ICAM-1}} y {{c1::VCAM-1}} son moléculas de adhesión celular que están regulados al alza en endotelio durante la adhesión de leucocitos
Published	04/18/2023	ICAM-1 y VCAM-1 son inducidas por {{c1::TNF}} y {{c1::IL-1}}
Published	04/18/2023	{{c2::Moléculas de adhesión celular (CAM)}} en células endoteliales se unen a {{c1::integrinas}} en leucocitos, lo que resulta en una firme adherencia…
Published	04/18/2023	La expresión de la integrina está regulada al alza en los leucocitos por {{c1::C5a}} y {{c2::LTB4}}
Published	04/18/2023	{{c2::La deficiencia de adhesión de leucocitos (tipo 1)}} se debe a un defecto en la {{c1::integrina LFA-1 (CD18)}} proteína en fagocitos
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia de la deficiencia de adhesión leucocitaria? {{c1::Autosómico recesivo}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia cursa con separación retardada del cordón umbilical (>30 días)? {{c1::Deficiencia de adhesión de leucocitos}}
Published	04/18/2023	Deficiencia de adhesión leucocitaria se caracteriza por {{c1::aumento}} neutrófilos circulantes
Published	04/18/2023	Deficiencia de adhesión leucocitaria se caracteriza por {{c1::ausencia}} neutrófilos en los sitios de infección
Published	04/18/2023	Deficiencia de adhesión leucocitaria se caracteriza por infecciones bacterianas recurrentes (piel y mucosas) con ausencia {{c1::pus formación}}
Published	04/18/2023	¿Qué dos pasos de la extravasación de leucocitos ocurren inmediatamente después de la adhesión?{{c1::Transmigración y quimiotaxis}}
Published	04/18/2023	Los neutrófilos quimiotactantes incluyen {{c1::IL-8}}, {{c2::C5a}}, {{c3::LTB4}} y productos bacterianos
Published	04/18/2023	Después de la extravasación de leucocitos, patógenos o tejido necrótico son consumidospor {{c1::fagocitosis}}
Published	04/18/2023	Durante la fagocitosis, los pseudópodos se extienden desde los leucocitos para formar {{c1::fagosomas}}, que son internalizados y se fusionó con {{c2:…
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se caracteriza por formación alterada de fagolisosomas? {{c1::Síndrome de Chédiak-Higashi}}
Published	04/18/2023	El síndrome de Chédiak-Higashi está causado por un defecto en el gen {{c2::regulador del tráfico lisosomal (LYST)}}, lo que provoca deterioro {{c1::fa…
Published	04/18/2023	¿Qué componente citoesquelético está deteriorado en el síndrome de Chédiak-Higashi? {{c1::Microtúbulos}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia del síndrome de Chédiak-Higashi? {{c1::Autosómico recesivo}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia está asociada con el albinismo?{{c1::Síndrome de Chédiak-Higashi}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se caracteriza por gránulos gigantes en leucocitos y plaquetas? {{c1::Síndrome de Chédiak-Higashi}}
Published	04/18/2023	El síndrome de Chédiak-Higashi está asociado con una hemostasia defectuosa {{c1::primaria}}
Published	04/18/2023	Los pacientes con síndrome de Chédiak-Higashi tienen un riesgo aumentado de infecciones {{c1::piógenas}} (p. ej., estafilococos y estreptococos)
Published	04/18/2023	El síndrome de Chédiak-Higashi se caracteriza por {{c1::disminución}} neutrófilos circulantes
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se asocia con neuropatía periférica y neurodegeneración progresiva? {{c1::Síndrome de Chédiak-Higashi}}
Published	04/18/2023	La destrucción del material fagocitado se produce a través de {{c2::respiratorios (oxidativos). ) burst}}, que utiliza {{c1::O2}} como sustrato
Published	04/18/2023	¿Cuál es el producto final de la explosión oxidativa que destruye los microbios fagocitados? {{c1::Hipoclorito (HClO)}}
Published	04/18/2023	O2 se convierte en {{c2::superóxido (O2- )}} por la enzima {{c1::NADPH oxidasa}} (explosión oxidativa)
Published	04/18/2023	O2- se convierte en {{c1::H2O2}} por la enzima superóxido dismutasa (explosión oxidativa)
Published	04/18/2023	H2O 2 se convierte en {{c1::HClO (hipoclorito)}} por la enzima {{c2::mieloperoxidasa}} (explosión oxidativa)
Published	04/18/2023	La {{c2::enfermedad granulomatosa crónica (CGD)}} se debe a un defecto en la {{c1::NADPH oxidasa}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el más común modo de herencia de la enfermedad granulomatosa crónica? {{c1::Recesivo ligado al cromosoma X}}
Published	04/18/2023	{{c2::La enfermedad granulomatosa crónica}} se caracteriza por infección recurrente y formación de granulomas con {{c1::organismos positivos para cata…
Published	04/18/2023	¿Cómo matan los fagocitos en pacientes con CGD a los organismos negativos a la catalasa? {{c1::Usar H2O2 producido por organismos invasores para produ…
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se puede diagnosticar con la prueba de citometría de flujo de dihidrorrodamina o prueba de azul de nitrotetrazolio? {{c1::Enfer…
Published	04/18/2023	¿De qué color es la prueba de nitroazul de tetrazolio en un paciente con CGD? {{c1::Incoloro/amarillo (prueba negativa)}}
Published	04/18/2023	¿De qué color es la prueba de nitroazul de tetrazolio en un paciente sin CGD? {{c1::Azul (prueba positiva)}}
Published	04/18/2023	¿Qué enzima es un pigmento hemo verde azulado que da color al esputo?{{c1::Mieloperoxidasa}}
Published	04/18/2023	Qué inmunodeficiencia se caracteriza por incapacidad para generar HClO (hipoclorito) a partir de H2O2? {{c1::Deficiencia de mieloperoxidasa}}
Published	04/18/2023	La deficiencia de mieloperoxidasa se asocia con un aumento del riesgo de infección por {{c1::Candida}}; sin embargo, la mayoría de los pacientes asin…
Published	04/18/2023	O2-la muerte independiente en los fagocitos es {{c1::menos}} eficaz que O2 asesinato dependiente
Published	04/18/2023	Pseudomonas aeruginosa produce {{c1::piocianina}}, que genera especies reactivas de oxígeno (ROS) para matar competir microbios
Published	04/18/2023	{{c1::La lactoferrina}} es una proteína que se encuentra en líquidos secretores y neutrófilos que inhibe el crecimiento microbiano a través de {{c2::…
Published	04/18/2023	¿Cómo disminuyen los neutrófilos niveles después de una inflamación aguda? {{c1::Los neutrófilos sufren apoptosis}}
Published	04/18/2023	¿Qué célula inmunitaria predomina después de neutrófilos (2 - 3 días después de que comienza la inflamación)? {{c1::Macrófagos}}
Published	04/18/2023	¿Qué enzima en macrófagos se utiliza principalmente para destruir material fagocitado ? {{c1::Lisozima}}
Published	04/18/2023	Qué citoquina es producida por macrófagos para reclutar neutrófilos para persistentes inflamación aguda?{{c1::IL-8}}
Published	04/18/2023	La inflamación aguda puede provocar la formación de {{c1::abscesos}}, que es agudo inflamación rodeada de fibrosis
Published	04/18/2023	La inflamación crónica se caracteriza por la presencia de {{c1::macrófagos}}, {{c2::linfocitos}} y plasma células en tejido
Published	04/18/2023	¿Cuál es la causa más común de inflamación crónica? {{c1::Infección persistente}}
Published	04/18/2023	{{c1::Los granulomas}} son acumulaciones de {{c2::histiocitos epitelioides}}, generalmente rodeados de células gigantes. y un borde de linfocitos
Published	04/18/2023	Los histiocitos epitelioides son {{c1::macrófagos}} con abundante citoplasma rosado
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de granuloma carece de necrosis central? {{c2::Granulomas no caseificantes}}
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de granuloma se observa con reacción a material extraño (p. ej., beriliosis, suturas retenidas)? {{c2::Granulomas no caseificantes}}
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de granuloma exhibe necrosis central? {{c1::Granulomas caseificantes}}
Published	04/18/2023	Formación de granulomas: macrófagos presentan antígeno vía MHC II a CD{{c1::4}}+ células T colaboradoras
Published	04/18/2023	Formación de granulomas: la interacción entre macrófagos y células Th hace que los macrófagos secreten {{c1::IL-12}}, que induce Th1 diferenciación
Published	04/18/2023	Formación de granulomas: las células Th1 secretan {{c1::IFN-γ}}, que convierte a los macrófagos a histiocitos epitelioides y células gigantes
Published	04/18/2023	Las enfermedades granulomatosas se asocian con {{c1::hipercalcemia}}, debido al aumento de 1α-hidroxilasa en histiocitos epitelioides
Published	04/18/2023	El síndrome de DiGeorge es una falla del desarrollo para desarrollar el {{c1::3er}} y {{c1::4to}} bolsas faríngeas
Published	04/18/2023	¿Qué deleción cromosómica está asociada con el síndrome de DiGeorge? {{c1::Microdeleción 22q11}}
Published	04/18/2023	Las características de una microdeleción cromosómica 22q11 pueden recordarse con el mnemotécnico "CATCH 22": C: {{c1::paladar hendido}}A: {{c2::Facies…
Published	04/18/2023	El síndrome de DiGeorge puede presentarse con {{c2::tetania}}, secundaria a hipocalcemia
Published	04/18/2023	El síndrome de DiGeorge se caracteriza por {{c1::disminución}} del número de células T
Published	04/18/2023	El síndrome de DiGeorge se caracteriza por {{c1::disminución}} de la hormona paratiroidea en suero
Published	04/18/2023	El síndrome de DiGeorge se caracteriza por {{c1::disminución}} Ca2+
Published	04/18/2023	¿Qué deficiencia enzimática está asociada con SCID? {{c1::Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)}}
Published	04/18/2023	La deficiencia de {{c1::adenosina desaminasa}} provoca la acumulación de adenosina, que es tóxica para los linfocitos; causa SCID
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia de la SCID secundaria a la deficiencia de ADA? {{c1::Autosómico recesivo}}
Published	04/18/2023	SCID puede ser causada por un receptor {{c1::IL-2}} defectuoso (más común)
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia de SCID secundario a un IL-2R defectuoso? {{c1::ligado al X}}
Published	04/18/2023	SCID puede ser causada por deficiencia de MHC clase {{c1::II}}
Published	04/18/2023	Qué inmunodeficiencia cursa con infección recurrente, retraso en el crecimiento, diarrea crónica, y aftas? {{c1::Inmunodeficiencia combinada grave (SC…
Published	04/18/2023	¿Qué tratamiento para SCID es curativo?{{c1::Trasplante de médula ósea}}
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de vacuna se debe evitar en pacientes con SCID? {{c1::Vacunas vivas}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se caracteriza por disminución círculos de escisión del receptor de células T (TREC)? {{c1::Inmunodeficiencia combinada grave (…
Published	04/18/2023	SCID se caracteriza por una ausencia {{c1::tímica sombra}} en RxC
Published	04/18/2023	SCID se caracteriza por ausencia {{c1::centros germinales}} en biopsia de ganglio linfático
Published	04/18/2023	SCID se caracteriza por ausencia {{c1::células T}} en citometría de flujo
Published	04/18/2023	{{c2::ligada al X (Bruton) agammaglobulinemia}} es causada por un defecto en el {{c1::BTK}} gen
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de gen es el gen BTK?{{c1::Tirosina quinasa}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia de la agammaglobulinemia de Bruton? {{c1::Recesivo ligado al cromosoma X}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se caracteriza por ausencia de células B en sangre periférica? {{c1::Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (Bruton)}}
Published	04/18/2023	¿Qué clases de inmunoglobulina están disminuidas en la agammaglobulinemia de Bruton? {{c1::Todas las clases}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencias se caracterizan por ganglios linfáticos ausentes/escasos y amígdalas? {{c1::Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (Bruton)}…
Published	04/18/2023	¿Qué tipo de vacuna se debe evitar en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X?{{c1::Vacunas vivas}}
Published	04/18/2023	¿Cuándo se presenta típicamente la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X? {{c1::6 meses después del nacimiento}}
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se caracteriza por falta de maduración de células B? {{c1::Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (Bruton)}}
Published	04/18/2023	Qué inmunodeficiencia se caracteriza por la ausencia de células Bdiferenciaciónen células plasmáticas? {{c1::Inmunodeficiencia variable común (CVID)}}
Published	04/18/2023	¿Cuándo se presenta típicamente la inmunodeficiencia común variable? {{c1::Después de los 2 años}}
Published	04/18/2023	CVID se asocia con niveles bajos de inmunoglobulina debido a la disminución {{c1::células plasmáticas}}
Published	04/18/2023	La inmunodeficiencia variable común se asocia con un aumento del riesgo de {{c1::enfermedad autoinmune}} y {{c2::linfoma }}
Published	04/18/2023	¿Cuál es la inmunodeficiencia primaria más común? {{c1::Deficiencia selectiva de IgA}}
Published	04/18/2023	La deficiencia de IgA se caracteriza por niveles {{c1::normales}} de IgG e IgM
Published	04/18/2023	Los pacientes con deficiencia de {{c1::IgA}} pueden desarrollar {{c2::anafilaxia}} a productos que contienen IgA (p. ej., transfusiones de sangre , ga…
Published	04/18/2023	La deficiencia de IgA puede presentarse con aumento de infecciones en {{c1::mucosas}} sitios
Published	04/18/2023	{{c2::El síndrome de hiper-IgM}} se debe más comúnmente a mutación {{c1::CD40L}} en Las células
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se presenta con cambio de clase defectuoso? {{c1::Síndrome de hiper-IgM}}
Published	04/18/2023	¿Qué clases de inmunoglobulina están disminuidas en el síndrome de hiper-IgM? {{c1::IgA, IgG e IgE}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia del síndrome de hiper-IgM? {{c1::Recesivo ligado al cromosoma X}}
Published	04/18/2023	El síndrome de hiper-IgM provoca infecciones {{c1::piogénicas}} recurrentes, especialmente en sitios mucosos
Published	04/18/2023	El síndrome de hiper-IgM se caracteriza por ausencia {{c1::centros germinales}} en biopsia de ganglio linfático
Published	04/18/2023	El {{c2::síndrome de Wiskott-Aldrich}} se debe a una mutación en el gen {{c1::WASp}} >
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia del síndrome de Wiskott-Aldrich? {{c1::Recesivo ligado al cromosoma X}}
Published	04/18/2023	El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por la incapacidad de leucocitos y plaquetas para reorganizarse su {{c1::actina}} citoesqueleto
Published	04/18/2023	¿Qué clases de inmunoglobulina son normales o disminuidas en el síndrome de Wiskott-Aldrich? {{c1::IgG e IgM}}
Published	04/18/2023	¿Qué clases de inmunoglobulina están aumentadas en el síndrome de Wiskott-Aldrich? {{c1::IgA e IgE}}
Published	08/23/2023	Los síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich pueden recordarse con el mnemónico "WATER": W: WiskottA: Aldrich T: {{c1::Trombocitopenia (plaquetas meno…
Published	04/18/2023	¿Cuál es la principal causa de muerte en pacientes con síndrome de Wiskott-Aldrich? {{c1::Sangrado}}
Published	04/18/2023	El síndrome de Wiskott-Aldrich está asociado con un aumento del riesgo de enfermedad autoinmune y {{c1::malignidad}}
Published	04/18/2023	{{c2::Ataxia-Telangiectasia}} se debe a defectos en el {{c1::ATM}} gen
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia es causada por falta de reparación de roturas de doble cadena de ADN? {{c1::Ataxia-telangiectasia}}
Published	04/18/2023	Ataxia-TelangiectasiA presenta una tríada de:- {{c1::defectos cerebelosos (Ataxia)}}- {{c2::araña angiomas (Telangiectasia)}} - {{c3::IgAdeficiencia}}…
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se asocia con aumento de laalfa-fetoproteína(AFP) en suero? {{c1::Ataxia-telangiectasia}}
Published	04/18/2023	¿Qué clases de inmunoglobulina están disminuidas en la ataxia-telangiectasia? {{c1::IgA, IgG e IgE}}
Published	04/18/2023	La ataxia-telangiectasia se asocia con aumento del riesgo de {{c1::linfoma}} y {{c2::leucemia}}
Published	04/18/2023	La deficiencia del receptor {{c1::12}} de IL-{{c1::12}} se caracteriza por una respuesta disminuida Th1
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia de la deficiencia del receptor de IL-12? {{c1::Autosómico recesivo}}
Published	04/18/2023	La deficiencia de IL-12 se presenta con disminución de los niveles de {{c1::IFN-γ}}
Published	04/18/2023	{{c2::Job (hiper-IgE)}} El síndrome se debe a una mutación en el gen {{c1::STAT3}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia del síndrome de Job? {{c1::Autosómico dominante}}
Published	04/18/2023	¿Qué clase de célula T colaboradora es deficiente en el síndrome de Job? {{c1::Th17}}
Published	04/18/2023	¿Qué clase de inmunoglobulina está aumentada en el síndrome de Job? {{c1::IgE}}
Published	04/18/2023	Los síntomas del síndrome de Job pueden recordarse con el mnemotécnico {{c6::"FATED"}}:F: {{c1::Facies tosca}} A: {{c2::Abscesos estafilocócicos fríos…
Published	04/18/2023	¿Qué inmunodeficiencia se presenta con fracturas óseas por traumatismos menores? {{c1::Síndrome de Job (hiper-IgE)}}
Published	04/18/2023	El síndrome de Job(hiper-IgE) se caracteriza por {{c1::disminución}} IFN-γ
Published	04/18/2023	El síndrome de Job(hiper-IgE) se caracteriza por {{c1::aumento}} eosinófilos
Published	04/18/2023	Qué inmunodeficiencia se asocia con una ausencia de proliferación de células T in vitro en respuesta a antígenos de Candida debido a disfunción de las…
Published	04/18/2023	Las inmunodeficiencias con disminución de células B son susceptibles a la infección por {{c1::encapsulados}} bacterias
Published	04/18/2023	Las inmunodeficiencias con disminución {{c1::B}}-células tienden a producir recurrentes Infecciones por {{c2::bacterias}}, {{c3::enterovirus}} y {{c4:…
Published	04/18/2023	Las inmunodeficiencias con disminución {{c1::células T}} tienden a producir recurrentes {{c2::virales}} y {{c3::micóticos}} infecciones
Published	04/18/2023	{{c2::La deficiencia del inhibidor de la esterasa C1}} da como resultado {{c1::angioedema}} hereditario.
Published	04/18/2023	¿Qué proteínas del complemento están disminuidas en la deficiencia del inhibidor de la esterasa C1? {{c1::C4 y C2}}
Published	04/18/2023	¿Qué deficiencias de complemento aumentan el riesgo de infección por Neisseria? {{c1::Deficiencias del complemento terminal (C5-C9)}}
Published	04/18/2023	Las deficiencias tempranas del complemento (C1-C4) se caracterizan por un aumento del riesgo de graves, piogénicos {{c1::infecciones sinopulmonares}}
Published	04/18/2023	¿Qué deficiencia de complemento provoca un mayor riesgo de lupus eritematoso sistémico/glomerulonefritis? {{c1::Deficiencias tempranas del complemento…
Published	04/18/2023	Los defectos en CD-{{c1::25}} en células T reguladoras están asociados con esclerosis múltiple y diabetes mellitus tipo I
Published	04/18/2023	El síndrome IPEX se debe a una deficiencia genética de {{c1::FOXP3}}
Published	04/18/2023	¿Cuál es el modo de herencia del síndrome IPEX? {{c1::ligado al X}}
Published	04/18/2023	El síndrome IPEX está asociado con diabetes en {{c1::machos}} lactantes
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