Notes in Hormônios Sexuais

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Published	08/15/2024	A administração contínua de um {{c1::AGONISTA}} de GnRH é utilizada no tratamento de tumores dependentes de hormônios (Agonista/Antagonista)
Published	08/15/2024	É possível suprimir o eixo hipotálamo-hipófise-gônadas com a administração {{c1::contínua}} de análogo do GnRH (única/contínua)
Published	08/15/2024	É possível suprimir o eixo hipotálamo-hipófise-gônadas com a administração contínua de {{c1::análogo}} do GnRH (antagonista/análogo)
Published	08/15/2024	A administração contínua de um agonista de GnRH é utilizada no tratamento de {{c1::tumores dependentes de hormônios}}
Published	09/16/2024	Progestágenos, andrógenos e estrógenos são hormônios esteroides derivados do {{c1::colesterol}}.
Published	09/16/2024	A progesterona é um precursor comum na síntese de {{c1::testosterona}} e estrógeno.
Published	09/16/2024	Progestágenos têm efeitos antiproliferativos no {{c1::endométrio}} feminino.
Published	09/16/2024	A {{c1::testosterona}} é considerada o andrógeno circulante clássico.
Published	09/16/2024	DHT é o andrógeno intracelular {{c1::mais ativo}}.
Published	09/16/2024	A testosterona é convertida em DHT pela enzima {{c1::5α-redutase}}.
Published	09/16/2024	O {{c1::17β-estradiol}} é o estrógeno natural mais potente.
Published	09/16/2024	A enzima aromatase converte andrógenos em {{c1::estrógenos}}.
Published	09/16/2024	Após a menopausa, o tecido adiposo é a principal fonte de {{c1::estrógenos}}.
Published	09/16/2024	Os hormônios sexuais se ligam a receptores hormonais {{c1::nucleares}}.
Published	09/16/2024	Globulina de ligação dos hormônios sexuais (SHBG) transporta hormônios sexuais no {{c1::plasma}}.
Published	09/16/2024	A formação de di-hidrotestosterona a partir da testosterona requer {{c1::5α-redutase}}.
Published	09/16/2024	Deficiência de 5α-redutase resulta em fenótipo {{c1::feminino}} em indivíduos masculinos.
Published	09/16/2024	O receptor de estrógeno (RE) é um receptor hormonal {{c1::nuclear}}.
Published	09/16/2024	A dimerização do receptor de estrógeno é essencial para a ligação ao {{c1::DNA}}.
Published	09/16/2024	Estrógenos podem emitir sinais via receptores ligados à {{c1::membrana}}.
Published	09/16/2024	Existem dois subtipos de receptores de estrógeno: {{c1::REα}} e {{c2::REβ}}.
Published	09/16/2024	A ação dos receptores de estrógeno depende da associação com {{c1::cofatores de transcrição}}.
Published	09/16/2024	Moduladores seletivos dos receptores de estrógeno (MSRE) têm ações seletivas em {{c1::tecidos}}.
Published	09/16/2024	Progestágenos, andrógenos e estrógenos derivam da síntese dos hormônios sexuais {{c1::adrenais}}.
Published	09/16/2024	A administração contínua de GnRH inibe a liberação de {{c1::LH}} e FSH.
Published	09/16/2024	GnRH é secretado por {{c1::hipotálamo}} em pulsos.
Published	09/16/2024	A secreção pulsátil de GnRH é crítica para o funcionamento do eixo {{c1::hipotálamo-hipófise-gônadas}}.
Published	09/16/2024	LH estimula as células de Leydig a produzir {{c1::testosterona}}.
Published	09/16/2024	FSH aumenta a síntese da proteína de ligação de andrógenos (ABP) nas células de {{c1::Sertoli}}.
Published	09/16/2024	Nas mulheres, LH estimula as células da teca a sintetizar {{c1::androstenediona}}.
Published	09/16/2024	Androstenediona é aromatizada a estrona e estradiol nas células da {{c1::granulosa}}.
Published	09/16/2024	Inibina atua inibindo a liberação de {{c1::FSH}} pela adeno-hipófise.
Published	09/16/2024	Ativina estimula a liberação de {{c1::FSH}}.
Published	09/16/2024	O ciclo menstrual feminino tem uma duração média de {{c1::28 dias}}, variando entre 24 e 35 dias.
Published	09/16/2024	O início do ciclo menstrual é definido como o primeiro dia da {{c1::menstruação}}.
Published	09/16/2024	A ovulação ocorre aproximadamente no dia {{c1::14}} do ciclo.
Published	09/16/2024	A primeira metade do ciclo menstrual é conhecida como fase {{c1::folicular}} ou {{c2::proliferativa}}.
Published	09/16/2024	Durante a fase folicular, o folículo ovariano em desenvolvimento produz a maioria dos hormônios {{c1::gonadais}}.
Published	09/16/2024	A segunda metade do ciclo menstrual é chamada de fase {{c1::lútea}} ou {{c2::secretora}}.
Published	09/16/2024	Durante a fase lútea, o corpo lúteo produz {{c1::progesterona}}.
Published	09/16/2024	No início do ciclo, a baixa produção de estrógeno e inibina A leva a um aumento da secreção de {{c1::FSH}} e {{c2::LH}} pela adeno-hipófise.
Published	09/16/2024	FSH e LH estimulam a maturação de {{c1::quatro a seis folículos}} no ovário.
Published	09/16/2024	Os folículos em maturação secretam quantidades crescentes de {{c1::estrógeno}}, inibina A e inibina B.
Published	09/16/2024	O aumento dos níveis de estrógeno leva à {{c1::supressão parcial}} da liberação de LH e FSH.
Published	09/16/2024	Apenas um folículo, geralmente, amadurece e se torna o folículo {{c1::dominante}}.
Published	09/16/2024	O aumento sustentado dos níveis de estrógeno na metade do ciclo desencadeia uma resposta de {{c1::retroalimentação positiva}}.
Published	09/16/2024	Essa resposta causa um {{c1::surto de LH e FSH}}, levando à ovulação.
Published	09/16/2024	Cerca de 40 horas após o início do surto de LH, ocorre a {{c1::ovulação}}.
Published	09/16/2024	Após a ovulação, o folículo roto se transforma em {{c1::corpo lúteo}}.
Published	09/16/2024	Caso não ocorra fertilização, o corpo lúteo sofre {{c1::atresia}} após cerca de 14 dias.
Published	09/16/2024	A ausência de estrógeno e progesterona leva à {{c1::descamação}} do endométrio e ao início da menstruação.
Published	09/16/2024	Se houver fertilização, o blastocisto secreta {{c1::gonadotropina coriônica humana (hCG)}}.
Published	09/16/2024	A presença de hCG mantém o corpo lúteo {{c1::viável}} e a secreção de progesterona.
Published	09/16/2024	A {{c1::ruptura}} do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas pode levar à {{c2::infertilidade}}.
Published	09/16/2024	A {{c1::síndrome do ovário policístico}} é caracterizada por {{c2::anovulação}} e níveis elevados de andrógenos.
Published	09/16/2024	A {{c1::prolactina}} elevada pode suprimir a síntese de {{c2::estrógeno}} e causar infertilidade.
Published	09/16/2024	A {{c1::espironolactona}} é um {{c2::antiandrogênico}} para tratar sintomas de SOPC
Published	09/16/2024	A {{c1::cabergolina}} é um {{c2::agonista da dopamina}} usado para reduzir prolactina em prolactinomas.
Published	09/16/2024	O aumento de {{c1::LH}} estimula a produção de andrógenos pelas células {{c2::teicais}} do ovário.
Published	09/16/2024	O crescimento de tecidos mamários é estimulado por {{c1::estrógeno}} e {{c2::progesterona}}.
Published	09/16/2024	Carcinomas de mama que expressam {{c1::ER}} são tratados com {{c2::antagonistas}} do receptor de estrógeno.
Published	09/16/2024	A {{c1::finasterida}} e {{c2::dutasterida}} inibem a 5α-redutase para tratar problemas prostáticos.
Published	09/16/2024	Endometriose pode ser causada por {{c1::migração retrógrada}} de tecido endometrial durante a {{c2::menstruação}}.
Published	09/16/2024	O tratamento de endometriose pode incluir {{c1::agonistas do GnRH}} para reverter o crescimento dependente de {{c2::estrógeno}}.
Published	09/16/2024	A {{c1::menopausa}} resulta na diminuição dos níveis de {{c2::estrógeno}} e aumento de LH e FSH.
Published	09/16/2024	Após a menopausa, a {{c1::estrona}} é produzida a partir de {{c2::androstenediona}} no tecido adiposo.
Published	09/16/2024	A reposição de {{c1::andrógeno}} é indicada para hipogonadismo em homens com baixos níveis de {{c2::testosterona}}.
Published	09/16/2024	A menopausa pode causar ondas de calor, ressecamento vaginal e {{c1::diminuição da libido}} em mulheres.
Published	09/16/2024	Homens com {{c1::hipogonadismo}} podem se beneficiar de reposição de {{c2::andrógeno}}.
Published	09/16/2024	A administração contínua de {{c1::GnRH}} suprime a atividade dos gonadótrofos hipofisários.
Published	09/16/2024	Análogos de GnRH, como {{c1::leuprolida}} e {{c2::gosserrelina}}, são usados no tratamento de tumores hormonodependentes.
Published	09/16/2024	Inibidores da 5α-redutase, como {{c1::finasterida}} e {{c2::dutasterida}}, bloqueiam a conversão de testosterona em di-hidrotestosterona.
Published	09/16/2024	Finasterida é um inibidor seletivo da redutase de tipo {{c1::II}}, enquanto dutasterida inibe tipos {{c2::I e II}}.
Published	09/16/2024	Inibidores da aromatase, como {{c1::anastrozol}} e {{c2::letrozol}}, bloqueiam a formação de estrógeno a partir de andrógenos.
Published	09/16/2024	Exemestano e formestano se ligam de forma covalente à {{c1::aromatase}} para inibir a produção de estrógeno.
Published	09/16/2024	Inibidores da aromatase são mais efetivos que {{c1::tamoxifeno}} no tratamento do câncer de mama, mas podem aumentar o risco de {{c2::fraturas osteopo…
Published	09/16/2024	Elagolix, um antagonista do GnRH não peptídico, está em fase final de ensaios para tratar {{c1::dor pélvica}} causada por {{c2::endometriose}}.
Published	09/16/2024	O bloqueio da conversão de testosterona em di-hidrotestosterona com finasterida e dutasterida diminui a {{c1::velocidade de crescimento}} do tecido pr…
Published	09/16/2024	Os efeitos adversos de finasterida e dutasterida incluem diminuição da {{c1::libido}} e {{c2::disfunção erétil}}.
Published	09/16/2024	MSREs podem agir como {{c1::agonistas}} em alguns tecidos e {{c2::antagonistas}} em outros, dependendo da conformação do receptor.
Published	09/16/2024	Tamoxifeno é um MSRE que atua como antagonista em {{c1::tecido mamário}} e como agonista parcial em {{c2::endométrio e osso}}.
Published	09/16/2024	O uso de tamoxifeno está associado a um aumento na incidência de {{c1::câncer endometrial}}, especialmente com tratamento prolongado.
Published	09/16/2024	Raloxifeno é um MSRE com atividade agonista no {{c1::osso}} e antagonista em {{c2::tecido mamário e endometrial}}.
Published	09/16/2024	O raloxifeno não aumenta a incidência de {{c1::câncer endometrial}} e é usado para prevenção de câncer de mama e {{c2::osteoporose}}.
Published	09/16/2024	Clomifeno é um MSRE que atua como antagonista em {{c1::hipotálamo}} e adeno-hipófise e como agonista parcial nos {{c2::ovários}}.
Published	09/16/2024	A atividade antagonista do clomifeno em hipotálamo aumenta a liberação de {{c1::GnRH}} e gonadotrofinas, promovendo {{c2::ovulação}}.
Published	09/16/2024	O principal efeito adverso do clomifeno é o {{c1::crescimento de múltiplos folículos}}, o que pode aumentar o tamanho do ovário.
Published	09/16/2024	Bazedoxifeno está sendo desenvolvido para tratamento de {{c1::osteoporose}}, enquanto ospemifeno visa tratar {{c2::atrofia vulvovaginal}}.
Published	09/16/2024	Antagonistas dos receptores de andrógenos bloqueiam a ligação de {{c1::testosterona}} e {{c2::di-hidrotestosterona}} ao receptor de andrógeno.
Published	09/16/2024	Flutamida é um antagonista dos receptores de andrógenos utilizado no tratamento de {{c1::câncer de próstata metastático}} e hiperplasia prostática ben…
Published	09/16/2024	Espironolactona, além de antagonista dos receptores de {{c1::aldosterona}}, também age como antagonista dos receptores de andrógenos, tratando {{c2::h…
Published	09/16/2024	Drospirenona é um derivado da espironolactona com efeitos {{c1::progestacionais}} e {{c2::antiandrogênicos}}, usada em alguns contraceptivos combinado…
Published	09/16/2024	Mifepristona (RU-486) é um antagonista dos receptores de {{c1::progesterona}} e é usada para indução de {{c2::aborto}} até 63 dias de gravidez.
Published	09/16/2024	Mifepristona inibe a ação da progesterona, resultando na {{c1::morte do blastocisto}} e {{c2::involução do corpo lúteo}}.
Published	09/16/2024	Mifepristona é frequentemente administrada com {{c1::misoprostol}}, que estimula as contrações uterinas, aumentando a eficácia do aborto.
Published	09/16/2024	O principal efeito adverso da mifepristona é {{c1::sangramento vaginal excessivo}}, com possíveis náuseas e vômitos associados ao misoprostol.
Published	09/16/2024	Asoprisnil é um novo antagonista do receptor de progesterona que não causa aborto, mas pode ser efetivo no tratamento de {{c1::endometriose}} e {{c2::…
Published	09/16/2024	Contraceptivos combinados de estrógeno-progestágeno suprimem a secreção de {{c1::GnRH}}, {{c2::LH}} e {{c3::FSH}}, inibindo a ovulação e o desenvolvim…
Published	09/16/2024	Além da inibição da ovulação, contraceptivos combinados podem também inibir a gravidez por alterações em {{c1::peristaltismo tubário}}, {{c2::receptiv…
Published	09/16/2024	Os estrógenos mais comuns em contraceptivos combinados são {{c1::etinilestradiol}} e {{c2::mestranol}}.
Published	09/16/2024	O uso de estrógeno “sem oposição” pode aumentar o risco de {{c1::câncer endometrial}}, por isso é sempre administrado com um progestágeno.
Published	09/16/2024	Norgestrel e levonorgestrel têm {{c1::alta}} atividade androgênica, enquanto noretindrona e acetato de noretindrona têm atividade {{c1::menor}}.
Published	09/16/2024	Progestágenos de terceira geração, como {{c1::etinodiol}}, {{c2::norgestimato}}, {{c3::gestodeno}} e {{c4::desogestrel}}, têm menor reatividade com re…
Published	09/16/2024	{{c1::Drospirenona}} é um progestágeno sintético com atividade antiandrogênica.
Published	09/16/2024	Contraceptivos combinados estão disponíveis em três sistemas de liberação: {{c1::anel vaginal}}, {{c2::adesivos transdérmicos}} e {{c3::comprimidos or…
Published	09/16/2024	O anel vaginal libera etinilestradiol e {{c1::etonogestrel}} e é usado por 21 dias, sendo removido por 7 dias, quando pode ocorrer menstruação.
Published	09/16/2024	O anticoncepcional transdérmico libera etinilestradiol e {{c1::norelgestromina}} e é trocado semanalmente durante 3 semanas, com a quarta semana sem a…
Published	09/16/2024	Esquemas clássicos de anticoncepcionais orais combinados incluem 21 dias de comprimidos seguidos de 7 dias de {{c1::pílula placebo}}, simulando um cic…
Published	09/16/2024	Fórmulas com 24 pílulas de hormônios diários e 4 dias de placebo permitem uma redução no número de ciclos menstruais por ano e evitam ovulação se o in…
Published	09/16/2024	A formulação monofásica utiliza uma dose constante de {{c1::estrógeno}} e {{c2::progestágeno}} durante 21 dias.
Published	09/16/2024	A menor dose efetiva de etinilestradiol é preferida para reduzir o risco de {{c1::trombose venosa profunda}}.
Published	09/16/2024	Anticoncepcionais orais estão associados ao aumento na incidência de {{c1::doença da vesícula biliar}}, devido ao aumento na concentração biliar de co…
Published	09/16/2024	Anticoncepcionais orais não devem ser usados por mulheres com mais de {{c1::35 anos}} que fumam, devido ao aumento do risco de eventos cardiovasculare…
Published	09/16/2024	Modernos anticoncepcionais orais combinados reduzem o risco de {{c1::câncer endometrial}} e {{c2::câncer ovariano}}.
Published	09/16/2024	Contracepção apenas com progestágenos é uma alternativa quando {{c1::estrógeno}} está contraindicado.
Published	09/16/2024	Nos EUA, os anticoncepcionais orais só com progestágeno são {{c1::norgestrel}} e {{c2::noretindrona}}.
Published	09/16/2024	O método de contracepção com apenas progestágenos tem eficácia de {{c1::96 a 98%}}.
Published	09/16/2024	O uso de progestágenos pode causar {{c1::sangramento inesperado}} e {{c2::períodos menstruais irregulares}} durante o primeiro ano.
Published	09/16/2024	Contraceptivos apenas com progestágenos também estão disponíveis em formas {{c1::injetáveis}} e {{c2::implantes}}.
Published	09/16/2024	O acetato de medroxiprogesterona pode ser administrado a cada {{c1::3 meses}} e está disponível em formulações de 104 mg (subcutânea) e 150 mg (intram…
Published	09/16/2024	O implante de silicone que libera {{c1::etonogestrel}} é efetivo por {{c2::3 anos}} e é inserido na face dorsal do {{c3::antebraço}}.
Published	09/16/2024	A contracepção de emergência refere-se à administração de medicamentos para impedir a {{c1::gravidez}} após falha de contraceptivo de barreira ou rela…
Published	09/16/2024	O contraceptivo de emergência mais eficaz e com menos efeitos adversos é {{c1::levonorgestrel}} oral de 1,5 mg, administrado em dose única.
Published	09/16/2024	Levonorgestrel é um potente progestágeno capaz de bloquear o surto de {{c1::LH}}, interrompendo a ovulação normal, e produzir alterações endometriais …
Published	09/16/2024	O contraceptivo de emergência é mais efetivo se administrado dentro de {{c1::120 horas}} após a exposição.
Published	09/16/2024	O objetivo da contracepção masculina é suprimir reversivelmente a produção endógena de {{c1::espermatozoides}}, criando um estado de {{c2::azoospermia…
Published	09/16/2024	Estudos iniciais de contracepção masculina se concentraram na administração de ésteres de {{c1::testosterona}}, como enantato ou undecanoato de testos…
Published	09/16/2024	A administração concomitante de {{c1::andrógeno}} e {{c2::progestágeno}} pode ser superior ao andrógeno isoladamente na supressão da espermatogênese.
Published	09/16/2024	As principais combinações para contracepção masculina reversível incluem enantato de testosterona mais {{c1::levonorgestrel}} oral, e undecanoato de t…
Published	09/16/2024	Para mulheres com útero in situ, a terapia estrogênica deve ser associada a {{c1::progestágeno}} para evitar a indução de câncer endometrial.
Published	09/16/2024	Para mulheres sem útero, a terapia hormonal geralmente consiste em {{c1::estrógeno}} isolado.
Published	09/16/2024	A terapia com estrógeno não aumentou o risco de {{c1::coronariopatia}} ou câncer de mama, mas aumentou o risco de {{c2::acidente vascular cerebral}} e…
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