Notes in 11\_Vasculites

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Status	Last Update	Fields
Published	02/28/2024	Achados clínicos sugestivos de: [...]
Published	02/28/2024	Definição de Vasculite: [...]
Published	02/28/2024	Achados laboratóriais que denotam inflamação sistêmica pelas Vasculites: [...]4
Published	02/28/2024	Anticorpos relacionados a inflamação sistêmica das Vasculites: [...]2
Published	02/28/2024	{{c1::C-ANCA}} está relacionado ao anticorpo {{c2::anti-proteinase 3}} e tem como principal patologia a {{c1::granulomatose de Wegener}}
Published	02/28/2024	{{c1::P-ANCA}} está relacionado ao anticorpo {{c2::anti-mieloperoxidase}} e tem como principais patologias {{c1::Poliangite/ Churg-Strauss::2}}
Published	02/28/2024	Principal síndrome relacionada a pacientes com vasculite e ANCA (+): [...]
Published	02/28/2024	Conduta de imagem para denotar inflamação vascular pelas Vasculites: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Doença de Buerger}} é chamada também de {{c2::Tromboangeíte Obliterante}}.
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Tromboangeíte Obliterante (Doença de Buerger): [...]
Published	02/28/2024	Histopatológico para encontrar inflamação vascular pelas Vasculites: [...]
Published	02/28/2024	Duas principais vasculites de grandes vasos: [...]
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Arterite Temporal: [...]
Published	02/28/2024	Quadro clínico clássico de Arterite Temporal: [...]mnemônico
Published	02/28/2024	{{c1::Amaurose}} é a principal complicação de Arterite Temporal.
Published	02/28/2024	Principal achado laboratorial de Arterite Temporal: [...]
Published	02/28/2024	Diagnóstico definitivo de Arterite Temporal é realizado após: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento de Arterite Temporal: [...]
Published	02/28/2024	População da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Fisiopatologia da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Achados Cardiovasculares da Arterite de Takayasu: [...]3
Published	02/28/2024	{{c1::Síndrome do Arco Aórtico}} = {{c2::Arterite de Takayasu}}
Published	02/28/2024	Critérios diagnósticos da Arterite de Takayasu: [...]Pelo menos 3{{c1::I. Idade de início < 40 anos}}{{c1::II. Claudicação de extremidades}}{{c1::I…
Published	02/28/2024	Principal complicação da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento medicamentoso da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Procedimento para diagnóstico da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Claudicação da Arterite Temporal: [...]
Published	02/28/2024	Claudicação da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Vasos mais acometidos da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	População mais acometida da Arterite de Takayasu: [...]
Published	02/28/2024	Duas principais vasculites de médios vasos : [...]
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Doença de Kawasaki: [...]
Published	02/28/2024	Critérios diagnósticos da Doença de Kawasaki:{{c1::CRASH4 critérios & BurnObrigatório::Mnemônico}}{{c1::Conjuntivite (não exsudativa)}}{…
Published	02/28/2024	Critério laboratorial observado na Doença de Kawasaki: [...]
Published	02/28/2024	Exame complementar obrigatório da Doença de Kawasaki: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Doença de Kawasaki: [...]
Published	02/28/2024	Duas principais complicações da Doença de Kawasaki: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Doença de Kawasaki}} é uma causa importante de IAM em crianças e adolescentes.
Published	02/28/2024	Faixa etária típica da doença de Kawasaki: {{c1::4 meses - 5 anos}}.
Published	02/28/2024	Um dos achados que deve nos fazer pensar em Kawasaki é o achado de palmas das mãos e polpas dos dedos {{c1::endurecidos e eritematosos}}.
Published	02/28/2024	A Síndrome Mucocutânea Linfonodal também é chamada de {{c1::Doença de Kawasaki}}.
Published	02/28/2024	Trombocitose é característico da {{c1::terceira}} semana do Kawasaki.
Published	02/28/2024	Achado sugestivo de: [...]
Published	02/28/2024	Principal complicação da Doença de Kawasaki: {{c1::Acometimento das Coronárias}}.
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Poliarterite Nodosa: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Hepatite B}} é a doença infecciosa associada à Poliarterite Nodosa Clássica.
Published	02/28/2024	Manifestações clínicas da Poliarterite Nodosa (PAN): [...]
Published	02/28/2024	Diagnóstico da Poliarterite Nodosa (PAN): [...]2
Published	02/28/2024	Achados sugestivos de: [...]
Published	02/28/2024	Achados sugestivos de: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento de Poliarterite Nodosa (PAN): [...]
Published	02/28/2024	Principal diferença entre poliarterite nodosa e poliangeíte microscópica: [...]
Published	02/28/2024	Quadro clínico da Poliangeíte Microscópica: [...]2
Published	02/28/2024	Achado laboratorial característico da Poliangeíte Microscópica: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Poliangeíte Microscópica: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Miocardite Eosinofílica}} é a principal causa de morte em pacientes com Síndrome de Churg-Strauss.
Published	02/28/2024	{{c2::Granulomatose eosinofílica com poliangeíte}} ou {{c1::Síndrome de Churg-Strauss}}.
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Síndrome de Churg-Strauss: [...]
Published	02/28/2024	Clínica da Síndrome de Churg-Strauss: [...]
Published	02/28/2024	Achados laboratoriais da Síndrome de Churg-Strauss: [...]3
Published	02/28/2024	Achados na biópsia pulmonar da Síndrome de Churg-Strauss: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Síndrome de Churg-Strauss: [...]
Published	02/28/2024	Epidemiologia da Síndrome de Wegener: [...]
Published	02/28/2024	Quadro clínico da Síndrome de Wegener: [...]
Published	02/28/2024	Achados laboratoriais da Síndrome de Wegener: [...]
Published	02/28/2024	Diagnóstico da Síndrome de Wegener: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Síndrome de Wegener: [...]
Published	02/28/2024	c-ANCA é altamente específico e sensível para {{c1::Granulomatose de Wegener}}.
Published	02/28/2024	Granulomatose de Wegener é característico de populações [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Insuficiência renal}} é a principal causa de morte em pacientes com Granulomatose de Wegener.
Published	02/28/2024	Vasculite mais associada à positividade de ANCA: [...]
Published	02/28/2024
Published	02/28/2024	{{c1::Púrpura de Henoch-Schönlein}} é a vasculite mais comum na infância.
Published	02/28/2024	O complemento estará {{c1::normal}} na Púrpura de Henoch-Schönlein.
Published	02/28/2024	Ao biopsiar um vaso inflamado na Púrpura de Henoch-Schönlein irei encontrar {{c1::vasculite leucocitoclástica}}.
Published	02/28/2024	Na Púrpura de Henoch-Schönlein as plaquetas estão {{c1::normais ou aumentadas}}.
Published	02/28/2024	História clássica da Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]
Published	02/28/2024	Tétrade clínica típica da Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]
Published	02/28/2024	Manifestação renal da Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]
Published	02/28/2024	Achado no EAS mais frequente da Púrpura de Henoch-Schönlein é: [...]
Published	02/28/2024	Achados laboratoriais da Púrpura de Henoch-Schönlein é: [...]
Published	02/28/2024	Critérios clínicos ACRAmericanos para o diagnóstico de Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]
Published	02/28/2024	Critérios clínicos EULAREuropeus para o diagnóstico de Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Púrpura de Henoch-Schönlein: [...]2
Published	02/28/2024	Doença infecciosa ligado à Vasculite Crioglobulinêmica: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Vasculite Crioglobulinêmica}} é a manifestação extra-hepática mais comum da Hepatite C.
Published	02/28/2024	Tratamento de paciente com Vasculite Crioglobulinêmica: [...]3
Published	02/28/2024	Diagnóstico laboratorial de Vasculite Crioglobulinêmica: [...]3
Published	02/28/2024	{{c1::Crioglobulinêmica}} é a única vasculite que consome complemento.
Published	02/28/2024	Após diagnóstico de Vasculite Crioglobulinêmica devo pesquisar {{c1::Hepatite C}}.
Published	02/28/2024	Leucocitose na Vasculite Crioglobulinêmica: [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Behçet}} é a doença do tecido conectivo que está mais associada com meningite asséptica.
Published	02/28/2024	Panuveíte é característico de {{c1::Doença de Behçet}}.
Published	02/28/2024	Três principais causas de panuveíte: [...]
Published	02/28/2024	Teste da Patergia: [...]
Published	02/28/2024	Uveíte grave recidivante pode preceder úlceras orais ou genitais na [...]
Published	02/28/2024	Doença de Behçet é uma vasculite rara carcterizada por [...]
Published	02/28/2024	Achados sugestivos de: [...]
Published	02/28/2024	Vasos acometidos pela Tromboangeíte Obliterante (Doença de Buerger): [...]
Published	02/28/2024	Diagnóstico de Tromboangeíte Obliterante (Doença de Buerger): [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Tromboangeíte Obliterante (Doença de Buerger): [...]
Published	02/28/2024	{{c1::Hipópio}} é uma manifestação oftalmológica relacionada a Doença de Behçet pela deposição de leucócitos.
Published	02/28/2024	{{c1::Aneurismas pulmonares}} é uma manifestação pulmonar rara da Doença de Behçet.
Published	02/28/2024	Achado laboratorial da Doença de Behçet: [...]
Published	02/28/2024	Diagnóstico da Doença de Behçet: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Doença de Behçet leve: [...]
Published	02/28/2024	Tratamento da Doença de Behçet grave: [...]
Published	02/28/2024
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