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Last Update: 02/28/2024 11:35 AM
Current Deck: Anki::rANKI - CM::03\_Hematologia::01\_Anemias::05\_Anemias\_Hemolíticas
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Tratamento da β-Talassemia intermédia: [...]
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Reposição de ácido fólico + acompanhamento dos sintomas
Anotações
Importante
Apresentação
Fisiopatologia
Clínica
Diagnóstico
Conduta
Os pacientes com betatalassemia intermédia devem ser acompanhados, para uma avaliação contínua de seus sintomas, função cardíaca e sinais de sobrecarga de ferro. A reposição de ácido fólico 1 mg/dia está indicada. Mesmo sem transfusões, muitos pacientes evoluem com hemocromatose (por aumento da absorção intestinal de ferro). As hemotransfusões estão indicadas para os sintomáticos e para aqueles com sinais de insuficiência cardíaca. A terapia quelante de ferro está indicada quando a ferritina sérica é superior a 1.000 ng/ml. Pode-se tentar um quelante oral, recentemente aprovado, denominado deferiprona (Ferriprox®) ou a própria deferoxamina.
A talassemia minor não exige tratamento, somente orientação e aconselhamento genético. Se for possível, devem-se estudar as mutações do casal, para saber se o tipo de gene é β 0 ou β+ e, portanto, as chances do filho ter talassemia major ou intermédia.
A talassemia minor não exige tratamento, somente orientação e aconselhamento genético. Se for possível, devem-se estudar as mutações do casal, para saber se o tipo de gene é β 0 ou β+ e, portanto, as chances do filho ter talassemia major ou intermédia.
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