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Last Update: 09/02/2024 08:45 AM
Current Deck: AnKiel::1Q::Humangenetik
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Ursache des Wiedemann-Beckwith-Syndrom ist eine Mutation verschiedener Gene auf Chromosom {{c1::11p15}}.
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= Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom
• Prävalenz wird auf 1:13.700 geschätzt
Hypo-/Hypermethylierung, Mutation im CDNK1C-Gen oder uniparentale Disomie können Ursache sein
• Prävalenz wird auf 1:13.700 geschätzt
Hypo-/Hypermethylierung, Mutation im CDNK1C-Gen oder uniparentale Disomie können Ursache sein
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1647277355543
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