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Last Update: 04/21/2025 09:51 AM

Current Deck: UniFrankfurtAnkiMed::3. Semester::Biochemie II::03. Immunologie::4. Dritte Verteidigungslinie

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T-Zellen entstehen im Knochenmark und wandern in Thymus

∟ im Thymus findet Reifung statt

T-Zellen besitzen Rezeptoren mit gesamtem Repertoire von fremden Antigenen

erkennt aber keine körpereigenen Antigene

nach Selektion sind naive T-Zellen entstanden
reife T-Zellen werden im peripheren Gewebe durch Antigen-Kontakt aktiviert
Rezeptordiversität entsteht ähnlich wie bei Antikörpersynthese durch somatische Rekombination
durch positive und negative Selektion wird ein Repertoire an T-Zellen generiert, die selbsttolerant sind

alle Zellen, die körpereigene Antigene zu viel erkannt haben, wurden abgetötet
alle Zellen, die körpereigene Antigene nicht erkannt haben, wurden abgetötet

die so entstandenen Zellen (naiven T-Zellen) müssen noch geprägt werden → Priming
dies geschieht durch Kontakt mit Antigen-präsentierenden Zellen
Unterschied zwischen den Zellen des Immunsystems durch Oberflächendifferenzierung, die als CDx klassifiziert werden

CD = Cluster of Differentation

CD4-positive Zellen = T-Helferzelle → vier Typen

TH1 = aktivieren Makrophagen, unterstützen B-Zellen bei Antikörper-Produktion
TH2 = unterstützen B-Zellen bei Antikörper-Produktion → speziell Wechsel zum IgE-Typ
TH17 = verstärken Reaktion neutrophiler Granulozyten
regulatorische = unterdrücken T-Zell-Reaktionen

CD8-positive Zellen = cytotoxische T-Killerzellen

töten infizierte Zellen ab